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Abstract 根据已知的大麦黄矮病毒GPV株系的外壳蛋白(Coatprotein,CP)和移动蛋白(Movementprotein,MP)基因序列合成了CP和MP基因的上下游引物,通过PCR扩增获得目的片段,经过SalI和PstI双酶切、连接、转化、重组质粒的酶切鉴定及基因测序,构建了酵母表达载体pGBKT7-GPV-CP和pGBKT7-GPV-MP,用于在酵母双杂交分析中表达诱饵融合蛋白,为进一步筛选小麦cDNA文库内与大麦黄矮病毒互作的寄主因子和克隆寄主因子,以及其种类和功能打下坚实的基础.
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2005, Vol. 18 
